Víte, že?
Od 23. 8. 2023 je přípravek KEYTRUDA® v kombinaci s trastuzumabem, fluorpyrimidinem
a chemoterapií obsahující platinu v první linii registrován k léčbě lokálně
pokročilého neresekovatelného nebo metastazujícího HER2-pozitivního adenokarcinomu
žaludku nebo gastroezofageální junkce (GEJ) u dospělých, jejichž nádory
exprimují PD-L1 s CPS ≥ 1.1, 2
Zkrácená informace přípravku KEYTRUDA® k dispozici
ZDE.
1. SPC přípravku KEYTRUDA® na
www.sukl.cz, datum poslední revize
23. 8. 2023.
2. Rozhodnutí komise o registraci přípravku KEYTRUDA® v indikaci
adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce (GEJ), dostupné na:
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1024.htm
, datum přístupu 3. 10. 2023.