Jste odborný pracovník
ve zdravotnictví?
ve zdravotnictví?
Jsem odborníkem ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, čili jsem osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou vydávat léčivé přípravky.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s definicí odborník dle zákona č. 40/1995 Sb.
Potvrzuji, že jsem se seznámil/a s riziky, jimž se jiná osoba než odborník vystavuje, vstoupí-li na stránky určené převážně pro odborníky.
Přihlásit se
Jestli jste se již registrovali na webu oncoplay.cz, na vysíláni Live streamu se můžete připojit po zadání Vašeho e-mailu.
Zadejte email
Registrovat
Jsme rádi, že jste navštívili náš web oncoplay.cz. Pokud ještě nejste registrováni, pro sledování Live streamů se prosím registrujte.
Videopodcasty
4.11.2024
Pembrolizumab + EV nově schválen v 1. linii u pacientů s pokročilým uroteliálním karcinomem
EMA schválila pembrolizumab (LP KEYTRUDA®) v kombinaci s enfortumab vedotinem v první linii k léčbě neresekovatelného nebo metastazujícího uroteliálního karcinomu u dospělých. Indikace byla schválena na základě výsledků studie KEYNOTE-A39/EV-302 a stala se tak nově “standard of care” v první linii uroteliálního karcinomu dle ESMO guidelines. Co přináší tato kombinace pacientům stručně komentují prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D. a prof. MUDr. Marek Babjuk, CSc.
Datum přípravy materiálu: říjen 2024
CZ-KEY-01037 (1.0)
Zkrácená informace o léčivém přípravku KEYTRUDA® k dispozici ZDE.
Datum přípravy materiálu: říjen 2024
CZ-KEY-01037 (1.0)
Zkrácená informace o léčivém přípravku KEYTRUDA® k dispozici ZDE.
Edukace odborníků
KEYTRUDA®
Více informací o přípravku KEYTRUDA® najdete na našem webu www.keytruda.cz.
